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压力管道安装无损检测机构资质申请机构应当按照《特种设备检验检测机构质量管理体系要求》（TSG Z7003-2004）建立质量管理体系，并运行3个月以上。申请机构可以参照《质量管理体系文件的结构》（附录B）和《质量管理体系建立与实施要点说明》（附录C）建立和实施质量管理体系。申请机构应依据质量管理体系文件的规定，并结合检测工作与质量管理体系中每个要素的要求，准备以下文件资料∶

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1 质量管理体系

a. 质量管理体系文件（包括质量管理手册、程序文件、作业指导文件、管理制度、记录表格以及有关的外来文件）；

b. 质量管理体系文件的发布令、宣贯记录、发放记录等。

2 文件控制

a. 文件控制程序（包括编制、审核、批准、标识、发放、使用、评审、更改、再次批准、修改状态标识、回收和作废等方面的控制要求）；

b. 文件的评审、编制、审核、批准、发放、作废、回收记录；

c. 受控文件清单（含外来文件）。

3 质量目标和管理评审

a. 质量目标考核规定（包括考核的方法、组织、时机等）；

b. 质量目标考核记录。

c. 管理评审程序文件（包括评审时机、组织、输入、输出、改进机会等方面的控制要求）；

d. 管理评审活动的记录资料（主要包括∶ 管理评审计划、输入资料、会议记录、报告； 纠正措施实施记录等）。

4人力资源管理

a. 人员培训和管理程序文件（包括人员聘用、任职要求、岗位培训、专业人员和检测人员技术档案等方面的控制要求）；

b.调入检测人员的检测资格证变更手续；

c. 年度人员培训计划及人员培训（考核）记录（包括专业资格培训、岗前培训、岗位培训、继续教育培训记录或证书等）；

d. 专业人员和检测人员技术档案（内容包括相关教育、培训和资格、技能、经历等）。

5检测设备

a. 检测设备管理程序文件（包括检测设备的申请、采购、验收、安全处置、运输、存放、使用、维护、检定/校验、使用、租借、修理、保养、报废等方面的控制要求）；

b. 租借检测设备管理记录（检定/校验证书）；借出检测设备返回后的记录（核查记录等）；

c. 检测设备检定/校验计划、检定/校验证书；

d. 检测设备使用说明书或操作规程及相应的发放、回收记录；

e. 检测设备档案，档案内容应包括∶制造商名称、型式型号、系列号或者出厂编号、接收日期、启用日期、接收时的状态和验收记录、设备说明书或者制造商的其他资料等；

f. 自校准方法（规程）、比对规定，以及自校准、比对记录；

g. 检测设备核查记录（射线探伤机曝光曲线、黑度计核查记录、磁粉探伤机提升力核查记录、超声波探伤机线性核查记录等）。

6 检测设施与环境条件

a. 检测设施和环境条件的管理规定（包括各类特种设备现场检测环境条件要求<如磁粉检测工件表面观察亮度要求>和设施条件要求<如评片室亮度要求>等方面的控制要求）；

b. 检测设施与环境条件的检查记录；

c. 特殊检测设备（如γ射线源）、特定检测场所（如射线曝光室）的资质证明。

7 检测实施过程的策划和控制

检测实施过程中，应当明确以各自独立工程项目方式开展检测项目时的技术与质量要求，包括针对项目管理的指令流程与方式、项目检测资源与相关责任人的配置规则、技术与质量管理的方式

与控制手段（含检测过程的控制、质量监督机制、过程检测结果的审核与通知方式、检测报告的出具等内容）。

制定检测过程控制程序文件，统一描述检测相关过程的顺序和相互关系，或按照检测对象的检测方法（如小径管无损检测、复合板超声检测、T型接头无损检测等过程）所进行的RT、UT、MT、PT、AE、TOFD、MFL检测时，逐一制订作业指导书（检测通用工艺规程、专用检测工艺、检测工艺卡）。

8 与客户有关的过程控制

a. 工作指令控制或合同评审程序文件（包括评审的方式、权限、检测前检测条件的准备、工作指令下达、合同变更等方面的控制要求）；

b. 合同评审记录、检测申请书（报检单）或检测任务单（工作指令）等；

c. 工作指令或合同评审变更记录

d. 检测机构向客户公开办事程序、服务承诺、收费标准的见证。

9 检测方法的确认和应用

a. 检测方法的确认和应用程序文件（包括检测方法的选择、作业指导文件的编制、非标准方法的评审、应用、偏离等方面的控制要求）；

b. 作业指导文件（通用检测工艺规程、专用检测工艺卡）的编制、审核、批准的见证；c. 非标准检测方法（通用检测工艺规程、专用检测工艺卡）的评审、用户确认的记录；d. 检测方法偏离时审核、批准及征得客户同意的见证材料。

10采购与服务

a. 采购服务和供应品管理程序文件（包括对供方和服务方的评价、供应品采购申请、供应品验收等方面的控制要求）；

b. 合格服务方名录、合格供应方名录、评价记录、档案；

c.供应品采购申请；

d.供应品验收记录。

11分包控制

a. 分包控制规定（包括分包方评价、分包申请、分包方的监督等方面的控制要求）（如申请机构不存在分包，可不编制此规定）

b. 分包申请、分包评价、分包批准记录，合格分包方名录，分包方的监督记录及档案等。

12样品控制

a. 样品控制程序（包括样品的接受、处置、保护、储存、留样/清理等方面的控制要求）；

b. 样品管理的有关记录。

13安全管理

a. “安全管理手册”或安全控制程序文件（一般包括危险源的辨识、风险评价、风险控制以及安全控制措施、安全应急措施等方面的控制要求）；

b.射线检测安全管理控制；

c. 检测安全培训及考核记录；

d. 有关安全管理职责和劳动防护用品管理方面的规定；e.劳动防护用品发放记录。

14 记录

记录控制程序文件（包括记录的填写、修改、标识、收集、检索、存取、存档、保存期限和处置等方面的控制要求）。

15检测报告（证书）

a. 检测报告（证书）的控制规定（包括检测报告格式、填写、审核、批准、盖章、分包信息、发放、更改、储存条件、保存、借阅、销毁等方面的控制要求）；

b.报告存档、借阅、销毁等记录；

c. 检测报告用章管理规定（包括检测用章的制作、保管、使用批准等方面的控制要求）；江南APP

16 检测过程和结果监督

a. 检测过程和结果监督程序（包括监督的组织、方法、监督结果的评价等方面的控制要求）；

b. 年度检测工作质量监督计划；c. 检测质量监督的实施记录。

17 内部审核

a. 内部审核程序（包括内部审核时机、组织、不符合的纠正与纠正措施等方面的控制要求）；

b. 年度内部审核计划；

c.内部审核的全套资料（包括内部审核会议通知、审核计划、审核记录、不符合报告、内部审核报告、纠正措施实施记录等）。

18不符合控制

a. 不符合控制程序（包括不符合的来源、评价、纠正或纠正措施等方面的控制要求）；

b. 不符合纠正记录或纠正措施实施记录。

19投诉与抱怨

a. 投诉与抱怨处理程序文件（包括投诉与抱怨的受理、调查、处理、纠正或纠正措施等方面的控制要求）

b. 投诉与抱怨的处理记录以及纠正措施实施记录。

20数据分析

a. 数据分析的控制规定（包括数据的来源、内容、确定、收集、分析、改进机会等方面的控制要求）

b. 有关数据分析的资料。

21纠正措施

a. 纠正措施控制程序文件（包括不符合原因分析、评价纠正措施、实施纠正措施、验证纠正措施等方面的控制要求）；

b. 不符合报告（其中包括重大的不符合），以及相应的纠正措施实施记录。

22预防措施

a. 预防措施控制程序文件（包括潜在原因分析、评价预防措施、实施预防措施、验证预防措施等方面的控制要求）；

b. 预防措施实施记录。

23与政府有关的过程控制

a. 有关资格核准、接受监督、落实整改等方面的规定；

b. 机构名称、地址、负责人等重要信息变更时告知原核准实施机关和所在地质量技术监督部门的书面文件；

c. 接受政府监督、落实整改方面的见证材料；

d.及时上报有关检测工作情况报表和统计资料等见证资料。

3检测工作质量

3.1 检测技术文件方面

a. 所有在受理项目的范围内的检测标准；

b. 在受理项目的范围内，申请机构制定的所有的通用检测规程/专用检测工艺；

c. 现行全部原始记录格式及相应的填写规定或说明。

3.2 检测业务管理方面

a. 最近一年的无损检测委托任务书

b. 最近一年的检测业务工作指令，如安排表/派工单等

c. 有分包项目时∶分包合同/协议，2份以上含分包机构的检测报告。

3.3 检测资料方面

上次取证以来，每年的检测报告存档目录或数据库文件。

4 其它

①申请机构应当准备首次会议的书面汇报材料（通常包括机构的基本概况、历史沿革、人员聘

用及持证情况、检测设备拥有情况、设施情况、质量管理体系建立及实施情况、历年所承担的检测工程及检测情况等），并按评审组人数准备质量管理体系文件；

②还应当提供上一核准周期内机构法定代表人、负责人、技术负责人、质量负责人、检测责任师的变化情况；

③还应当提供在上一核准周期内机构名称、地址、所有制形式、隶属关系、分支机构等的变更情况

④申请机构应当根据评审组长的要求，做好预备会议、首次会议、未次会议的准备工作；

⑤按评审组的要求，完成其它事宜的配合工作。